A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento de um lote completo do medicamento furosemida, produzido pela Hypofarma. A medida atinge especificamente o lote 2411191, com validade até 30/11/2026, e suspende a comercialização, distribuição e uso de todos os produtos desse lote. A decisão foi emitida pela agência na última terça-feira (16) devido a uma possível falha na produção do medicamento.
Segundo a Anvisa, foi identificada a presença de material estranho, semelhante a caco de vidro, no lote em questão, caracterizando um desvio de qualidade do produto. O parecer sobre o erro na produção foi emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, em Santa Catarina.
A furosemida é um medicamento diurético, utilizado para auxiliar na eliminação de líquidos pelo organismo e no tratamento de hipertensão leve a moderada. Seu uso deve ser sempre prescrito por um médico. Pacientes ou profissionais de saúde que identificarem o lote impróprio devem comunicar a Anvisa por meio dos canais de atendimento da agência ou dos órgãos de vigilância sanitária local.
A Hypofarma confirmou a suspensão do uso do lote de furosemida citado pela Anvisa e informou que está apurando o erro detectado. Em nota à imprensa, a empresa afirmou que segue rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança em seus produtos. “Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade”, destacou a empresa.